Találatok a következő kifejezésre: Mi történik genetikai tanácsadáson (4 db)

Nincs oda írva hogy hány MOM? meg mértékegység? Nekem 48, 07 ng/ml volt, és 1, 52 MOM és tökéletes volt
akkor viszont alacsony, 8-tól jó! Idõbe vették le, nem korábban, nem késõbb?
Úgy értem 0, 8-tól jó
Akkor az idõpont jó, 12 hetesen mennyi volt a tarkóredõ, megvolt az orrcsont? Nem csináltak kombinált tesztet?
Örülök!Persze, hogy nincs baj!Jó éjt neked is és a babódnak is!
A kérdező hozzászólása: Aludjatok jól, és köszönöm!
nekem az a fura hogy most küldnek genetikára, amikor azt a 18. héten szokták csinálni nem mondták miért? az AFP önmagában nem számít semmit viszont neked egy kicsit tényleg elõbb vették le, betöltött 16 hét után szokták
A kérdező hozzászólása: 15+6 hetes voltam, mikor levették, rá 2 hétre jött az eredmény, a doki nem mondott rá semmit! Majd a kötelezõ UH-on, ami nekem 19+4 hetesen volt, a szonográfus elkérte a leletet, majd mondta, h alacsony, és a papíromra is ráírta, h genetikai tanácsadásra kellene mennem!Már nem értem én sem
A kérdező hozzászólása: Köszönöm, felhívtam a dokit, szerinte is ez a baj, és szerinte nyugi van, ne izguljak, ne is menjek, ez csak a szokásos procedúra!
Túl korán vették le, csak betöltött 16 hét után kell menni, nekem azt mondta a doki, h 16hét3nap a legideálisabb. sztem csakk ennyi a bajod.
Akkor nincs ott semmi baj, jó a kockázat.
A kérdező hozzászólása: A down kór szûrés eredménye: korfüggõ kockázat 1:972 számított down- szindróma kockázat 1:5494
A kérdező hozzászólása: Tarkóredõ 1 mm, orrcsont 1, 6 mm volt, 11+4 hetesen
A kérdező hozzászólása: 15+6 hetes voltam
A kérdező hozzászólása: 0, 69 IU/ml, elméletileg MOM
Na errõl csak annyit a lányommal 0, 52 MOM volt... megirták a genetikai tanácsadásra a papirt nem mentem el... Helyette elmentem egy vérvételre egy magán rendelõbe.. Minden okés amúgy a lányommal...

Mi történik a genetikai tanácsadáson?

Volt a családunkban fejl?dési rendellenesség, így elküldtek genetikai tanácsadásra. Itt csak kérdések vannak, és tanácsok, vagy csinálnak valamilyen vizsgálatot is (pl. UH, vérvétel, stb.). Mit kell vinnem magammal? Elég, ha elmondom mi a probléma, vagy mindenképpen keressek el? leleteket is (édesapámnak volt mozgásszervi születési rendellenessége)? Esetleg valami egyéb dolog, amire oda kell figyelnem?

Legjobb válasz: Szia én egyzser voltam genetikai tanácsadáson (missed ab.om volt )én csak beszélgetésen voltam.A doki felrajzoltatta a családfát és beirkálta kinek milyen betegsége van ennyi volt.De bizti vannak ennek fokozatai.Én eddig jutottam. Puszi

Szia én egyzser voltam genetikai tanácsadáson (missed ab.om volt )én csak beszélgetésen voltam.A doki felrajzoltatta a családfát és beirkálta kinek milyen betegsége van ennyi volt.De bizti vannak ennek fokozatai.Én eddig jutottam. Puszi

Genetikai tanácsadáson mi történik?

I. számú n?gy. klinikára kaptam beutalót, a héten kell mennem. Annyit olvastam már, hogy hiába van id?pontom, rengeteget kell majd várni. De hogy jutok el a tanácsadásra? Még soha nem jártam ott, a papíron csak az van, hogy Baross u. De az nincs, hogy hányadik emelet, ajtó stb. Ebben tudnátok segíteni?

Legjobb válasz: Szia!Mi is voltunk,igaz mi debrecenben.Az épületben majd megmondják hova kell menned,de valószinü sokat kell várni,vigyél magaddal kaját,itókát.Odabent elbeszélgetnek,megnézik a leleteidet(uh,afp)Inkább arra kiváncsiak volt e a családban sérült baba(down kór,szellemileg sérült,fogyatékos)Nekem pl a férjemnek 2 újja félig össze van nõve,elkpézelhetõ hogy örökli a baba,de a dokinõ szerint is ez legyen a legnagyobb baja:-) Illetve itt tesznek javaslatot magzatviz mintavételre.31 hetes km

Szia!Mi is voltunk, igaz mi debrecenben.Az épületben majd megmondják hova kell menned, de valószinü sokat kell várni, vigyél magaddal kaját, itókát.Odabent elbeszélgetnek, megnézik a leleteidet(uh, afp)Inkább arra kiváncsiak volt e a családban sérült baba(down kór, szellemileg sérült, fogyatékos)Nekem pl a férjemnek 2 újja félig össze van nõve, elkpézelhetõ hogy örökli a baba, de a dokinõ szerint is ez legyen a legnagyobb baja:-) Illetve itt tesznek javaslatot magzatviz mintavételre.31 hetes km
Szia mi kb. 4 hete voltunk genetikai tanácsadáson, I. számú nõgy. A legelsõ alkalommal 1-2 órát kellett várni. Ahogy belépsz az épületbe, lesz egy hosszú lépcsõsor, ezen felmész. A lépcsõsor tetején van a porta, egyenesen mész tovább portától kb.4-5 m-re van egy hosszú folyósó. Jobbra kell tovább menni, és a folyósó végén baloldalt az utolsó elõtti ajtó. Minden félórában kijön az asszisztens nõ és megkérdezi hogy ( pl:kijött 10 órára vagy 11 órára, és csak akkor tudod beadni a beutalót (pl ha 10 órára kaptad a beutalót, akkor 10 óránál elõbb nem veszi el tõled az asszisztens nõ). Miután be adtad a papírt várni kell, név szerint szolitanak. Az elsõ behivásnál az asszisztens nõ felveszi az adatokat, van e családban örökletes betegség, utolsó ultrhangos papírt elkérik. Örökletes betegség (nekem például izomsorvadás véget kellett mennem). Ja és kapsz egy egy számot a szerint fognak be hívni, a lakcímet igazoló kártyán lévõ Személyi azonosító utolsó 4 száma. Majd kiküldenek megint várakozni fogsz egy ideig, az ajtó fölött kijelzõn ha látod a számodat akkor kell bemenni, ekkor már bemehet a párod is veled. Mikor bemész elõfordul hogy egy kis idõt még várni kell, majd kijön a doki vagy a tanár segéd és behivnak. Elbeszélget veletek, elmondja a lehetõségeket pl: nekem másnap már chorion- biopsziám volt. Esetleg magzatvíz vételt vagy Chorion biopsziát javasoljuk, de azt már egy másik idõpontban fogják levenni. Nekem chorion biopszián volt és 2 héten belûl meg volt az eredmény. A magzatvizbõl többet kell várni 3-4 hét. Ha leveszik akkor körülbelül 2-3 napot nem árt ha fekszel, és 2-3 hétig nem szabad emelgetni. Az eredményért meg vissza kell menni. Hát dióhéjban ennyi, ha van még kérdésed csak írj.
A kérdező hozzászólása: Köszönöm a válaszokat!


Mi történik egy genetikai tanácsadáson?

Plexus chorioideus cysta miatt elővigyázatosságból küldött el.Bár azt mondta biztos nem lesz baj,és hogy kb minden 40.ik terhességnél előfordul.

Legjobb válasz: Uh-ot csinálnak (alaposabbat, mint egyébként) átnézi a genetikus a papírjaid, ha szükséges, vérvétel is lesz. Megbeszélitek a szükséges vizsgálatokat, meg ilyesmi. Semmi ijesztõ, ne izgulj! Hová kell menned?

Uh-ot csinálnak (alaposabbat, mint egyébként) átnézi a genetikus a papírjaid, ha szükséges, vérvétel is lesz. Megbeszélitek a szükséges vizsgálatokat, meg ilyesmi. Semmi ijesztõ, ne izgulj! Hová kell menned?
A kérdező hozzászólása: Szia! Köszönöm szépen a választ.A Bajcsyba kell mennünk.


Ha éttermek, kávézók, bankok, okmányirodák, földhivatalok, posták, takarékszövetkezet, áruházak nyitvatartása érdekli, kattintson ide!