Találatok a következő kifejezésre: Mi történik genetikai (14 db)

SOTE genetikai szűrésen pontosan mi történik?

Én pénteken megyek, alacsony AFP miatt. Azt hallottam, hogy nagyon sokat kell várni, akkor is, ha id?pontra megy az ember... Csinálnak magzatvízvételt is?

Legjobb válasz: Én csak genetikai tanácsadáson voltam és beszélgettünk a problémákról.De volt ott genetikai UH is.Az tény,hogy hosszú volt a sor!

Én csak genetikai tanácsadáson voltam és beszélgettünk a problémákról.De volt ott genetikai UH is.Az tény, hogy hosszú volt a sor!
Szia! Én is voltam genetikán a Sotén. Három alkalom - tanácsadás, nálam magzatvízvétel, harmadjára pedig az eredmény közlése, elõtte ultrahang vizsgálat. Készülj fel hosszú várakozási idõre, legyen nálad szendvics, folyadék. Viszont 4 hét után -ami kissé sok- az ember megnyugszik! Nem lesz semmi baj, ne félj! Érted és a babócáért vizsgálnak, van értelme és utána megnyugszol, hogy minden oké! Boldog babavárást!
szia, én is ott voltam már várom hogy leteljen az a bizonyos 4 hét. Egyáltalán ne fél fájni nem fog cseppet sem. Viszon várni tényleg sokat kell. Ha van idõpontod akkor arra számolj plusz 1 órát! Elõször uh van és ha ott látnak valami, vagy mint nálad alacsony afp akkor felajánlják a vízvételt, nem kötelezõ de ez a Ti érdeketek is. Ezt majd elmagyarázza a genetikus mi szól mellette és ellene. A szúrás tényleg még egy szúnyogcsípéshez sem hasonlítható és a doki sem elõször csinálja, utánna 3-4 nap ágynyugalom szükséges emelés hajolás semmi. Inkább most derüljön ki ami mindenképp kiderülne.....szóval érted! Azért ne ijedj meg az hogy alacsony afp az még nem diagnózis. Nálam magas volt és a magzatvíz is több ezért volt szükség rá. Szóval kitartás! 23 hetes kismami

Mi történik a genetikai vizsgálaton? Nagyon fájdalmas? A nyaki redő 2, 5 lett, ezért kell mennem. Minden rendben volt a vizsgálat után?

Legjobb válasz: Szia, a nyaki redõ 3 mm alatt jó, és a genetikai vizsgálat ultrahangból áll. Egyáltalán nem fájdalmas.Alaposan átnézik a babát, lemérik mindenét. Nyugi ez jó eredmény!!!

Szia, a nyaki redõ 3 mm alatt jó, és a genetikai vizsgálat ultrahangból áll. Egyáltalán nem fájdalmas.Alaposan átnézik a babát, lemérik mindenét. Nyugi ez jó eredmény!!!

Mi történik a genetikai tanácsadáson?

Volt a családunkban fejl?dési rendellenesség, így elküldtek genetikai tanácsadásra. Itt csak kérdések vannak, és tanácsok, vagy csinálnak valamilyen vizsgálatot is (pl. UH, vérvétel, stb.). Mit kell vinnem magammal? Elég, ha elmondom mi a probléma, vagy mindenképpen keressek el? leleteket is (édesapámnak volt mozgásszervi születési rendellenessége)? Esetleg valami egyéb dolog, amire oda kell figyelnem?

Legjobb válasz: Szia én egyzser voltam genetikai tanácsadáson (missed ab.om volt )én csak beszélgetésen voltam.A doki felrajzoltatta a családfát és beirkálta kinek milyen betegsége van ennyi volt.De bizti vannak ennek fokozatai.Én eddig jutottam. Puszi

Szia én egyzser voltam genetikai tanácsadáson (missed ab.om volt )én csak beszélgetésen voltam.A doki felrajzoltatta a családfát és beirkálta kinek milyen betegsége van ennyi volt.De bizti vannak ennek fokozatai.Én eddig jutottam. Puszi


Genetikai tanácsadáson mi történik?

I. számú n?gy. klinikára kaptam beutalót, a héten kell mennem. Annyit olvastam már, hogy hiába van id?pontom, rengeteget kell majd várni. De hogy jutok el a tanácsadásra? Még soha nem jártam ott, a papíron csak az van, hogy Baross u. De az nincs, hogy hányadik emelet, ajtó stb. Ebben tudnátok segíteni?

Legjobb válasz: Szia!Mi is voltunk,igaz mi debrecenben.Az épületben majd megmondják hova kell menned,de valószinü sokat kell várni,vigyél magaddal kaját,itókát.Odabent elbeszélgetnek,megnézik a leleteidet(uh,afp)Inkább arra kiváncsiak volt e a családban sérült baba(down kór,szellemileg sérült,fogyatékos)Nekem pl a férjemnek 2 újja félig össze van nõve,elkpézelhetõ hogy örökli a baba,de a dokinõ szerint is ez legyen a legnagyobb baja:-) Illetve itt tesznek javaslatot magzatviz mintavételre.31 hetes km

Szia!Mi is voltunk, igaz mi debrecenben.Az épületben majd megmondják hova kell menned, de valószinü sokat kell várni, vigyél magaddal kaját, itókát.Odabent elbeszélgetnek, megnézik a leleteidet(uh, afp)Inkább arra kiváncsiak volt e a családban sérült baba(down kór, szellemileg sérült, fogyatékos)Nekem pl a férjemnek 2 újja félig össze van nõve, elkpézelhetõ hogy örökli a baba, de a dokinõ szerint is ez legyen a legnagyobb baja:-) Illetve itt tesznek javaslatot magzatviz mintavételre.31 hetes km
Szia mi kb. 4 hete voltunk genetikai tanácsadáson, I. számú nõgy. A legelsõ alkalommal 1-2 órát kellett várni. Ahogy belépsz az épületbe, lesz egy hosszú lépcsõsor, ezen felmész. A lépcsõsor tetején van a porta, egyenesen mész tovább portától kb.4-5 m-re van egy hosszú folyósó. Jobbra kell tovább menni, és a folyósó végén baloldalt az utolsó elõtti ajtó. Minden félórában kijön az asszisztens nõ és megkérdezi hogy ( pl:kijött 10 órára vagy 11 órára, és csak akkor tudod beadni a beutalót (pl ha 10 órára kaptad a beutalót, akkor 10 óránál elõbb nem veszi el tõled az asszisztens nõ). Miután be adtad a papírt várni kell, név szerint szolitanak. Az elsõ behivásnál az asszisztens nõ felveszi az adatokat, van e családban örökletes betegség, utolsó ultrhangos papírt elkérik. Örökletes betegség (nekem például izomsorvadás véget kellett mennem). Ja és kapsz egy egy számot a szerint fognak be hívni, a lakcímet igazoló kártyán lévõ Személyi azonosító utolsó 4 száma. Majd kiküldenek megint várakozni fogsz egy ideig, az ajtó fölött kijelzõn ha látod a számodat akkor kell bemenni, ekkor már bemehet a párod is veled. Mikor bemész elõfordul hogy egy kis idõt még várni kell, majd kijön a doki vagy a tanár segéd és behivnak. Elbeszélget veletek, elmondja a lehetõségeket pl: nekem másnap már chorion- biopsziám volt. Esetleg magzatvíz vételt vagy Chorion biopsziát javasoljuk, de azt már egy másik idõpontban fogják levenni. Nekem chorion biopszián volt és 2 héten belûl meg volt az eredmény. A magzatvizbõl többet kell várni 3-4 hét. Ha leveszik akkor körülbelül 2-3 napot nem árt ha fekszel, és 2-3 hétig nem szabad emelgetni. Az eredményért meg vissza kell menni. Hát dióhéjban ennyi, ha van még kérdésed csak írj.
A kérdező hozzászólása: Köszönöm a válaszokat!
Ne haragudj, hogy kérdésre- kérdéssel felelek, de mi az amnion szalag?
A kérdező hozzászólása: nem haragszom! én is csak most ismerkedem vele... ezt találtam róla: http://www.pirula.net/mszotar/A/amnionszalag.htm
Hát nem ír túl jókat, de az orvost nem kérdezted, hogy mi ez és mi várható?Ne idegeskedj, szerintem beszélj vele és õ majd lehet, hogy megnyugtat.Hátha valaki tud itt is segíteni, de szerintem ez elég ritka elváltozás.Ne aggódj, próbálj megnyugodni az nem tesz jót nektek!Kitartás!

Mi történik, ha egy állapotos nő 12. vagy 18. heti genetikai vizsgálatán kiderül, hogy nagy valószínűséggel sérült a baba?

Abortusz lehetséges még ebben a terhességi szakaszban is?

Legjobb válasz: Ez nem teljesen így van,csak akkor ha nem betegség miatt akarod elvetetni,betegség miatt a 24.hétig végeznek abortuszt de csak orvosilag indokolt esetben.

a 3as valaszolonak igaza van ha beteg a baba 24hetig el lehet vetetni azert vannak a genetikai uhok es a kombinalt teszt AFP magzatviz minta .
Ez nem teljesen így van, csak akkor ha nem betegség miatt akarod elvetetni, betegség miatt a 24.hétig végeznek abortuszt de csak orvosilag indokolt esetben.
Ha beteg a baba, akkor van lehetõség abortuszra a 12. hét után is. Pontosan nem tudom, meddig.
A harmadik válaszolóhoz csatlakoznék. "Anyai válsághelyzet" (tehát egészséges baba esetén is) 12. hétig lehet elvetetni. Utána genetikai rendellenesség esetén a 24. hétig lehet elvetetni, de ezt mindig megelõzi valamilyen - nem UH és nem vérvétel alapján történõ - genetikai vizsgálat. Tehát ha "csak" a kombinált, AFP, integrált teszt lett rossz, akkor még magzatvízvétel jön, ill. genetikai UH, csak után lehet biztosan tudni, hogy beteg a baba.
Nem igazán befolyásolható életmóddal sajnos. A nyitott gerinc (ami nem genetikai betegség, de meg lehet miatta szakítani a terhességet) az egyetlen, aminek a kockázatát sok folsavval lehet csökkenteni. Amúgy meg az életkor ami "hajlamosít", vagyis nagyobb a valószínûsége a betegségnek, ha idõsebb a kismama, de nem, tudtommal nem lehet befolyásolni.
Betegség illetve egyéb egészségügyi okok miatt, orvos ajánlatra 24dik hétig vegeznek terhesség megszakítást! 12hetig akiknel nem kívánt terhesség!
A kérdező hozzászólása: Köszönöm a gyors válaszokat. A genetikai betegségeket (már csak az elnevezésbõl is gondolom), az anya életmódja nem befolyásolja, ugye? Vagy csökkentheti a betegség esélyét egészséges életmóddal, vitaminokkal?
ABortuszt 6. vagy 12. hétig lehet megcsinálni, addig vetetik el a babát. vagy meg tartod vagy megszülnõd kell, meghal
A kérdező hozzászólása: Akkor minek a vizsgálat, ha így is úgy is meg kell születnie a beteg babának is?
A genetikai betegség kizárólag a petesejt és a spermium DNS-ének minõségén múlik. Ha van, az már a fogantatás pillanatában eldõl, csak akkor még nem igazán tudják vizsgálni.
Nincs oda írva hogy hány MOM? meg mértékegység? Nekem 48, 07 ng/ml volt, és 1, 52 MOM és tökéletes volt
akkor viszont alacsony, 8-tól jó! Idõbe vették le, nem korábban, nem késõbb?
Úgy értem 0, 8-tól jó
Akkor az idõpont jó, 12 hetesen mennyi volt a tarkóredõ, megvolt az orrcsont? Nem csináltak kombinált tesztet?
Örülök!Persze, hogy nincs baj!Jó éjt neked is és a babódnak is!
A kérdező hozzászólása: Aludjatok jól, és köszönöm!
nekem az a fura hogy most küldnek genetikára, amikor azt a 18. héten szokták csinálni nem mondták miért? az AFP önmagában nem számít semmit viszont neked egy kicsit tényleg elõbb vették le, betöltött 16 hét után szokták
A kérdező hozzászólása: 15+6 hetes voltam, mikor levették, rá 2 hétre jött az eredmény, a doki nem mondott rá semmit! Majd a kötelezõ UH-on, ami nekem 19+4 hetesen volt, a szonográfus elkérte a leletet, majd mondta, h alacsony, és a papíromra is ráírta, h genetikai tanácsadásra kellene mennem!Már nem értem én sem
A kérdező hozzászólása: Köszönöm, felhívtam a dokit, szerinte is ez a baj, és szerinte nyugi van, ne izguljak, ne is menjek, ez csak a szokásos procedúra!
Túl korán vették le, csak betöltött 16 hét után kell menni, nekem azt mondta a doki, h 16hét3nap a legideálisabb. sztem csakk ennyi a bajod.
Akkor nincs ott semmi baj, jó a kockázat.
A kérdező hozzászólása: A down kór szûrés eredménye: korfüggõ kockázat 1:972 számított down- szindróma kockázat 1:5494
A kérdező hozzászólása: Tarkóredõ 1 mm, orrcsont 1, 6 mm volt, 11+4 hetesen
A kérdező hozzászólása: 15+6 hetes voltam
A kérdező hozzászólása: 0, 69 IU/ml, elméletileg MOM
Na errõl csak annyit a lányommal 0, 52 MOM volt... megirták a genetikai tanácsadásra a papirt nem mentem el... Helyette elmentem egy vérvételre egy magán rendelõbe.. Minden okés amúgy a lányommal...

Mi történik egy genetikai tanácsadáson?

Plexus chorioideus cysta miatt elővigyázatosságból küldött el.Bár azt mondta biztos nem lesz baj,és hogy kb minden 40.ik terhességnél előfordul.

Legjobb válasz: Uh-ot csinálnak (alaposabbat, mint egyébként) átnézi a genetikus a papírjaid, ha szükséges, vérvétel is lesz. Megbeszélitek a szükséges vizsgálatokat, meg ilyesmi. Semmi ijesztõ, ne izgulj! Hová kell menned?

Uh-ot csinálnak (alaposabbat, mint egyébként) átnézi a genetikus a papírjaid, ha szükséges, vérvétel is lesz. Megbeszélitek a szükséges vizsgálatokat, meg ilyesmi. Semmi ijesztõ, ne izgulj! Hová kell menned?
A kérdező hozzászólása: Szia! Köszönöm szépen a választ.A Bajcsyba kell mennünk.

Van-e esélyem egészséges babára? Mi történik a genetikai vizsgálaton?

26 éves vagyok.Mindkét terhességem hamar összejött, de az els? tavaly októberben volt, már 5 hetesen megakadt, és spontán vetéléssel végz?dött, a másodikkal most lennék 7 hetes, de az UH-on ismét üres petezsákot állapítottak meg, amit jöv? héten kivesznek. Az orvos vérvételt, és genetikai vizsgálatot javasolt. Minden választ el?re köszönök.

Legjobb válasz: Persze, hogy van. A kollégám 2x elvetélt, évekig nem jött össze a baba. Most sikerült. 37 éves. Egészségesek!

Persze, hogy van. A kollégám 2x elvetélt, évekig nem jött össze a baba. Most sikerült. 37 éves. Egészségesek!
Nem személyes tapasztalat, egy barátnõmmel történt. Neki az elsõ baba 6 hetesen ment el, a második a 10. héten feloldódott, mint a pezsgõtabletta. Õket is genetikára, ill. allergiavizsgálatra küldték. Kiderült, hogy nála a nyers hús érintése, ill. a kutyaszõr okozta a gondot. A következõ terhességnél gumikesztyûben fõzött, a kutyákat elkerülte. azóta 3 kislánya született, 2 évente egy.
Szia! Csatlakozom az elõttem szólóhoz. Csak az endokrinológusok értenek valóban a hormonokhoz, a többi csak azt nézi, hogy határértéken belül vannak-e a hormonjaid. De sajnos a határértékeket nem kimondottan teherbeeséshez vették fel, és nem veszik észre a dokik, ha baj van. És tényleg csak a magándokik foglalkoznak érdemben a problémáinkkal. :-( Szintén pajzsmirigyes vagyok, és IR-es. Csak fizetõs endodoki vette észre. És közben kifutottam az idõbõl, valószínûleg már sosem lesz babám...
Genetikai kivizsgálás mellé nem ártana egy immunológiai sem, ha jó immunológust találsz, õ odafigyel a hormonjaidra is, mert ért hozzá. Az én pajzsmirigyemet is immunológus kezeli, nagyon rendes, kedves, és tényleg mindenre odafigyel. Nem tudom hol laksz, én Zalaegerszegen voltam immunológián és genetikán is, ott szinte automatikusan összekapcsolják a 2 fajta kivizsgálást, ha meddõségrõl van szó. Igaz rámegy egy délelõtt, meg benne lesz egy közel negyedórás vérvétel, mert 17 kémcsõ vért vesznek le, nõtõl és ffitõl is. Sokan jönnek ide messzebbrõl is, megéri.
A kérdező hozzászólása: Mindenkinek nagyon köszönöm, sokat segítettetek!
A kérdező hozzászólása: Nekem nincs gond a pajzsmirigyemmel, minden évben nézetem, viszont a férjemnek van, volt is, de csak most kezdte el a vetélések után szedni a Letroxot.Akkor lehet, hogy az a gond?

18. heti genetikai Uh 2, 3 vagy 4D? Mennyi ideig tart és mi történik?

Legjobb válasz: Nekem normál 2D-s uh volt, alaposan végignézték minden kis szervét a babámnak, és kb. 10-15 perc volt. "A két-dimenziós készülékek metszeti képet mutatnak a babáról, mely a szûrések során rendkívül hasznos információkkal szolgál a magzat fejlõdésével, a méhlepény állapotával, ill. a magzatvíz mennyiségével kapcsolatban. A 2 dimenziós technika a szervek belsejének metszeti ábrázolására kiválóan alkalmas, ezért a modernebb technikák megjelenése sem válthatja fel használatát a diagnosztikában." http://szuloklapja.hu/baba/body/cikkek_new.php?valasztas=tel..

Nekem normál 2D-s uh volt, alaposan végignézték minden kis szervét a babámnak, és kb. 10-15 perc volt. "A két-dimenziós készülékek metszeti képet mutatnak a babáról, mely a szûrések során rendkívül hasznos információkkal szolgál a magzat fejlõdésével, a méhlepény állapotával, ill. a magzatvíz mennyiségével kapcsolatban. A 2 dimenziós technika a szervek belsejének metszeti ábrázolására kiválóan alkalmas, ezért a modernebb technikák megjelenése sem válthatja fel használatát a diagnosztikában." http://szuloklapja.hu/baba/body/cikkek_new.php?valasztas=tel..
Nekem nézték 2d-n állítólag úgy látszik olyan dolog ami a 3-4d-n nem, de nézte 3d-ben is arról kaptunk képeket is, de átkapcsolt egy pillanatra 4d-re.Kb fél óra volt, nagyon aranyos volt a doktornõ végig kommentálta a vizsgálatot, és elmagyarázott mindent amit nézett a babán, mindent megmutatott, még azt is hogy integet nekünk a baba:) és sok képet csinált abból válogathattuk ki a legjobbakat!
3d, 4d alatt mi értesz? Mi a különbség?
A kérdező hozzászólása: utolsó van különbség.van 2d, 3d, 4d "A 3D és a 4D ultrahang abban különbözik egymástól, hogy míg az elõbbi csak térhatásúvá teszi a gép által készített 2D-s képet, addig a 4D ultrahangon a baba mozgását is látjuk. Az árak átlagosan 10.000 Forint körül mozognak, léteznek olcsóbb és drágább rendelõk is. Az árban általában benne foglaltatik néhány kép CD-re kiírva, illetve a mozgókép videókazettára felvéve, de mostanában egyes helyeken már csak DVD-re írják ki az egészet. Kérhetjük a képeket és a filmet egy DVD-re, CD-re, illetve külön-külön kiírva, valamint kinyomtatva is. Néhány fekete-fehér kép kinyomtatva általában benne foglaltatik az árban."
Nekünk a 18 hetes 4d képes géppel történt. A helyileg kirendelt kórházban. De nem kapcsolt át a doki 4d-re maximum, ha kifizetjük a 11 ezer forintos árat. 2d metszeti kép volt, kb 5 perc.
A kérdező hozzászólása: Nekem csak annyit mondott a doki, hogy vigyünk Dvd-t és kb 15perces felvételt kapunk.azt viszont nem mondta hány D-ben történik az Uh...


Ha éttermek, kávézók, bankok, okmányirodák, földhivatalok, posták, takarékszövetkezet, áruházak nyitvatartása érdekli, kattintson ide!