Találatok a következő kifejezésre: Ha az rendellenességet (30 db)

Mit tehetek hogy ne legyen pecsételő vérzésem? Ezt a sárgatest rendellenességet (már ha az okozza) lehet befolyásolni valamivel?

Legjobb válasz: Azt hiszem, hogy van rá gyógyszer, de szerintem menj el nõgyógyászhoz, õ talán többet tud mondani. Mi van, ha nem az okozza? Szerintem más hormonális rendellenesség miatt is lehet, sõt még fertõzés miatt is.

Azt hiszem, hogy van rá gyógyszer, de szerintem menj el nõgyógyászhoz, õ talán többet tud mondani. Mi van, ha nem az okozza? Szerintem más hormonális rendellenesség miatt is lehet, sõt még fertõzés miatt is.

Hogy történik a genetikai tanácsadás a családtervezés fázisában, ha az egyik fél genetikai rendellenességgel született?

Párom genetikai rendellenességben "szenved", emiatt gondoltuk, hogy gyermekvállalás elõtt elmennénk genetikai tanácsadásra. Olvasgattam a neten, hogy van olyan lehetõség, hogy vért vesznek és ebbõl meg tudják állapítani, hogy mit örökíthet tovább. Elég drága, nem tudom, megéri-e kiadni annyi pénzt. Köszi elõre is a válaszokat :-)

Legjobb válasz: Ilyen nagyon nincsen amire te gondolsz, mert rengeteg pénzbe kerülne és felesleges is. A férjednek van egy betegsége ami bizonyára jól ísmert genetikai betegség, így tisztában vannak azzal, hogyan örökíthetö. A genetikai betegségeknek több féle képen vihetö tovább. Elég ha az egyik fél szenved ebben a betegségben, akkor rögtön az utódok fele is örklödik, vagy nagy aranyban elföordulhat, hogy öröklödik. Vannak viszont olyan genetikai betegségek amiket csak akkor lehet otvább adni, ha mindkét fél ebben a betegségben szenved vagy hordozója ennek. Ha ebböl egyik fél egyáltalán nem hordozója vagy beteg, akkor az utódok semmi képpen Sem lesznek betegek vagy hordozók. Szerintem a férjednek sokat kellene tudni, mi is a betegsége és azt, hogyan is örökíthetö. èn úgy tudoim egyes betegségekben szenvdeöknél a gyermekvállalás Tilos.

Ilyen nagyon nincsen amire te gondolsz, mert rengeteg pénzbe kerülne és felesleges is. A férjednek van egy betegsége ami bizonyára jól ísmert genetikai betegség, így tisztában vannak azzal, hogyan örökíthetö. A genetikai betegségeknek több féle képen vihetö tovább. Elég ha az egyik fél szenved ebben a betegségben, akkor rögtön az utódok fele is örklödik, vagy nagy aranyban elföordulhat, hogy öröklödik. Vannak viszont olyan genetikai betegségek amiket csak akkor lehet otvább adni, ha mindkét fél ebben a betegségben szenved vagy hordozója ennek. Ha ebböl egyik fél egyáltalán nem hordozója vagy beteg, akkor az utódok semmi képpen Sem lesznek betegek vagy hordozók. Szerintem a férjednek sokat kellene tudni, mi is a betegsége és azt, hogyan is örökíthetö. èn úgy tudoim egyes betegségekben szenvdeöknél a gyermekvállalás Tilos.
Nem tudom milyen vérvételre gondolsz és milyen betegsége van a párodnak. A saját példánkból kiindulva a párod kezelõorvosával kellene beszélnetek. Az utódok szempontjából nem mindegy, hogy "csak" egészséges hordozó a leendõ apuka vagy beteg is. Nálunk is van a páromnak egy genetikai betegsége, aminek egészséges hordozója, de õ maga nem beteg. Mi a kezelõorvosával kezdtük, génszinten tudjuk, hogy mi a probléma. Sajnos az õ betegségét 150 különbözõ mutáció okozhatja - ha nálam ezek közül bármelyik elõfordul, akkor lehet gond. Ezt a 150 génmutációt végig analizálni nagyon drága lett volna. Nekünk elõzetesen pont a költségek miatt nem tudtak segíteni, csak egy arányt mondani arra, hogy mekkora az esélye annak, hogy a gyerekünk beteg lesz. Azt hogy van-e öröklõdés, igazából csak chorion biopsziával lehet legkorábban megállapítani, amit 10-12 hét környékén végeznek.
A kérdező hozzászólása: Albínó a párom. Erõsen gyengénlátó, de kb ennyi. A haja szõke, a szeme kék, a bõre fehér. Azt az információt kaptuk, hogy csak akkor lehetnének a gyerekeink is albínók, ha én is hordoznám a hibás gént. Amennyire tudtuk végigmentünk a családfámon és nem volt albínó a családomban.

A cytológiai vizsgálat során, a lelet mindenképpen fel vannak tüntetve a cytológiai lapon, vagy csak abban az esetben, ha vmi rendellenesség van?

A n?gyógyászati vizsgálat során, a cytológiai lapon csak az id?pontot meg az orvos nevét irja fel a n?gyógyászom. A leletet nem. Pedig utánanéztem, P1-P5 között kell értékelni a leletet, nekem azt mondták minden rendben, azonban nem tüntettek fel a lapon semmit. Szóval a kenetvizsgálat eredménye az kés?bb jön meg? Vagy hogy van ez?

Legjobb válasz: Ha telefonon érdeklõdsz 3hét után,akkor az eredmény szóban hangzik el... ha bemész a nõgyógyászhoz,és ott kérdezed meg az eredményt,akkor pedig a cytológiai lapodra ráírják!! Ha abszolút nem érdeklõdsz,és jó az eredményed,azt nem jelzik levéllel.ha nem jó az eredményed akkor abban az esetben küldenek levelet!

Ha telefonon érdeklõdsz 3hét után, akkor az eredmény szóban hangzik el... ha bemész a nõgyógyászhoz, és ott kérdezed meg az eredményt, akkor pedig a cytológiai lapodra ráírják!! Ha abszolút nem érdeklõdsz, és jó az eredményed, azt nem jelzik levéllel.ha nem jó az eredményed akkor abban az esetben küldenek levelet!
A kérdező hozzászólása: Köszönöm szépen! Akkor mostmár ezt is tudom! Köszönöm még egyszer!

Az rendellenességnek számít ha egy férfinak szőrös a segge?

Legjobb válasz: nem :P de ha egy nõnek az sem. Van ilyen :P

nem :P de ha egy nõnek az sem. Van ilyen :P
Nagy az Isten állatkertje. Lám mennyien elférünk benne! :) ))

Ha az orrcsont 0, 8 mm enyhén hypoplasias a 13 hét+2 napon végzett ultrahangon és a tarkó redő 4 mm mekkora az esélye a fejlődési rendellenességre?

CRL:66,7 bpd:2,32cm hc:7,44cm ac:6,38cm

Legjobb válasz: Szia!Nekem ugyan ezen a napon volt uh-om nekem a CRL:78, a tarkóredõ:1,5 az orrcsontra meg az írta a dokim hogy jól látható.Nem mondott semmit az orvos aki csinálta az uh-ot?Mert ha nem mondott semmit akkor biztos nincs gond, de viszont én úgy tudom de lehet, hogy tévedek, hogy a tarkóredõ 2,5-3-ig elfogadható, de nem akarlak megijeszteni, próbálj meg utána nézni neten, vagy ha nem mondott semmit a dokid hívd fel a védõnõdet! Jó babavárást üdv:14hetes kismama

Szia!Nekem ugyan ezen a napon volt uh-om nekem a CRL:78, a tarkóredõ:1, 5 az orrcsontra meg az írta a dokim hogy jól látható.Nem mondott semmit az orvos aki csinálta az uh-ot?Mert ha nem mondott semmit akkor biztos nincs gond, de viszont én úgy tudom de lehet, hogy tévedek, hogy a tarkóredõ 2, 5-3-ig elfogadható, de nem akarlak megijeszteni, próbálj meg utána nézni neten, vagy ha nem mondott semmit a dokid hívd fel a védõnõdet! Jó babavárást üdv:14hetes kismama
Szia! Voltál már azóta valami más vizsgálaton?Mi lett az eredmény?
A kérdező hozzászólása: Voltam Pécsen genetikai vizsgálaton és levették a kombinált vér tesztet aminek már nagyon várom az eredményét (pénteken lesz 2 hete).De szinte 100% hogy megcsináltatom a magzatvíz vizsgálatot amit a 16. héttõl lehet Pécsen de a jõvõ héten be is töltöm ezt az idõt. Ennyi idáig.
Drukkolok, hogy jó legyen minden eredményed!Légyszi majd írd meg, mi lett!

Ha az AFP és a genetikai Uh is jó volt akkor azért nagy valószínűsége, hogy nincs rendellenesség?

Legjobb válasz: Az AFp egy elavult vizsgálat, de a genetikai UH azért egy biztos pont. Szóval, ha jó lett az AFP-d, és a genetikai UH-n is rendben volt minden, akkor szerintem ne aggódj!

Az AFp egy elavult vizsgálat, de a genetikai UH azért egy biztos pont. Szóval, ha jó lett az AFP-d, és a genetikai UH-n is rendben volt minden, akkor szerintem ne aggódj!
A lényeg az , ha ezek az eredmények jók, akkor azt zárják ki vele, hogy nincs DOWN kór veszély, de van egy kétolyan genetikai probléma, amit még ilyenkor nem tudnak kiszûrni, de ezt rá is írják az uh-ra, pl, hogy a terhességi kornak megfelelõen vizsgálható genetikai eltérést nem észleltek. Sajnos ettõl függetlenül van olyan ami csak a születéskor derül ki, de ezzelmost nem ijesztgetni akartalak, hanem hogy tudd a tényeket, hiszen ezt kérdezted.
Az afp túlhaladott vizsgálat.Csak a magyar egészségügy képtelen túllépni rajta, ezért marad a protokolban.Az uh elég jó, de nem tévedhetetlen.A genetikai szûrésre a legjobb az integrált vagy a kombinált vérteszt.Az is csak 95%-os biztonságot ad.

Ha az első genetikai uh-n nem találtak rendellenességet akkor a 31. heti uh-n találhatnak?

Legjobb válasz: Sajnos nincs garancia, de ne aggódj az egy felesleges dolog az aggódás. Tudod minden uh után itt aláiratják, hogy esetleges nem észrevehetõ dolgokat ..-felelõsséget nem vállalnak..stb. De annyi vizsgálat van és általában pontosak. Ha aggódsz menj 4d-re és szólj hogy alaposan tudni akarsz mindent... genetikailag szervi dolgok megállapíthatóak .

Sajnos nincs garancia, de ne aggódj az egy felesleges dolog az aggódás. Tudod minden uh után itt aláiratják, hogy esetleges nem észrevehetõ dolgokat ..-felelõsséget nem vállalnak..stb. De annyi vizsgálat van és általában pontosak. Ha aggódsz menj 4d-re és szólj hogy alaposan tudni akarsz mindent... genetikailag szervi dolgok megállapíthatóak .
A kérdező hozzászólása: oké köszike 4d-re nem megyek mert egy uh-s néni aki anyucim barátnõje azt mondta inkább költsem a babára végül is igaza van nem állunk jól anyagilag.Jó babavárást
elsõ v.: nem baj akkor ne menj 4d-re , de ne is aggódj, mert amit kellene láni azt látják is 98% -ban és közölni is kötelesek, ha rossz van a dologban.. Vigyázz magatokra,
A kórházi UH-n is látják, ha baj van. AZ én lányomnak a 32. héten vették észre a petefészekcisztáját UH-n. Hiába mentem 22.héten 4d-s genetikai UH-ra 20 000 Ft-ért, ha akkor még nem volt ott. Az SZTK-ban szakrendelésen is kiszúrják ha baj van. Fölösleges izgulnod, mert ha nagyon nagy lenne a baj a babócával az 20 hetesen is látszik, kisebb bajokat meg lehet orvosolni. Én már teljesen beletörõdtem, hogy a lányomnak kivették a bel petefészkét a születése után.
bocsi, nem bel, hanem bal.

Ha nem jó az AFP eredménye a 3 vagy a 4d-s ultrahang megmutatja, ha van rendellenesség, vagy magzatvízmintát kell vetetni?

Legjobb válasz: Az AFP vizsgálatot sok országban azért nem végzik, mert feleslegesen hozza a frászt a kismamákra, mivel gyakran van ok nélkül rossz eredménye. 4D UH-on sok mindent láthatsz, szerintem érdemes megcsináltatni, de én a helyedben magzatvízvizsgálatot nem végeztetnék a vetélés kockázata miatt. (Bár aki emellett van, biztos azt fogja mondani, hogy kicsi a kockázat, de ha elveszíted a babát, akkor nem vigasztal, hogy kevés ilyen eset történik). Biztos, hogy nincs baj a babával, bízz benne és vigyyázz magadra!

Az AFP vizsgálatot sok országban azért nem végzik, mert feleslegesen hozza a frászt a kismamákra, mivel gyakran van ok nélkül rossz eredménye. 4D UH-on sok mindent láthatsz, szerintem érdemes megcsináltatni, de én a helyedben magzatvízvizsgálatot nem végeztetnék a vetélés kockázata miatt. (Bár aki emellett van, biztos azt fogja mondani, hogy kicsi a kockázat, de ha elveszíted a babát, akkor nem vigasztal, hogy kevés ilyen eset történik). Biztos, hogy nincs baj a babával, bízz benne és vigyyázz magadra!
Szia. Èn Németországban e´lek 4 éve.Most várom elsö babánkat.Nekem nem csináltak AFP vizsgálatot, csak a nyaki redöt mérte´k meg uh-val.Ne idegeskedj, nem lessz semmi probléma. 30hetes kismama.
Nekem sem csinaltak AFP-t mert azt mondtak nagy az eselye hogy rossz eredmenye lesz meg akkor is ha semmi baj sincs. A 12. heten meg szoktak nezni a nyaki redo vastagsagat( a nyitottgerinc miatt), ami nem szabad meghaladja a 3mm-t, viszont van olyan hogy ha 3mm folott van akkor sincs baj. Az orvos meg tudja nezni az Uh-n a baba gerincet es ha az folyonos, a csigolyak szepen sorban allnak egymas utan akkor nincs baj. Engem is aggasztottak ezek a dolgok meg a down kor is es az uh-nal elmondta az orvos hogy down-korja sincs mivel a down-koros magzatoknak a labszaruk rovidebb nint a korukhoz kepest kellene lennie.En nem hiszem hogy ala tudnam vetni magam egy amniocentezisnek, a veteles kockazata miatt sem meg mikor belegondolok hogy tut szurnanak a pocimba....Ne aggodj nincs semmi baja a babadnak! Kellemes babavarast
Eltérõ a szakemberek véleménye. Az AFP-t nem tekintik megállapító eredménynek, hanem szûrõ vizsgálatnak. Ezért végeznek utána genetikai ultrahangot. Sokan azt mondják a 4d ultrahang csak vizuális dolog. Én amilyen aggódos voltam a következõ terhességemnél végeztetnék a Genetikai központban vizsgálatot igaz hogy 25.000 forint, de nekem megérné a következõ terhességemnél. Hangsúlyozom én nagyon aggódos voltam. Az AFP eredményem egyébként alacsony volt, de jó volt a nyaki redõ vizsgálat.

Ha az AFP rendellenességet mutat ki, utána mindenképen csináltatni kell magzatvízvizsgálatot?

Legjobb válasz: Elõször megcsinálják a genetikai ultrahangot, ha az is rossz akkor mindenképp, ha jó akkor attól függ mekkora volt az eltérés a normál értéktõl.Kényszeríteni nem tudnak rá.De nem kell tõle félni,olyan mint 1 vérvétel.

Elõször megcsinálják a genetikai ultrahangot, ha az is rossz akkor mindenképp, ha jó akkor attól függ mekkora volt az eltérés a normál értéktõl.Kényszeríteni nem tudnak rá.De nem kell tõle félni, olyan mint 1 vérvétel.
Magzatvizmintavétel helyett már vérbõl is kimutatható az esetleges kromoszómarendellenesség ill.más rendellenességek.Ez nem jár vetélési kockázattal, csak önköltséges.(25-35ezer Ft.körül mozog az ára.)
Szia. Én azt tudom hogy az AFP-t pontosan a 16-17 héten kell nézni, mert mutathat rossz eredményt. És meg lehet azt hiszem ismételni, bár ahogy több hetes kismama leszel más az értéke. Jobb ha beszélsz a dokiddal. Üdv.21 hetes kismama

A kéz láb száj vírusos fertőzőbetegség milyen eséllyel hagy rendellenességet a magzatban, ha az anya a 3. hónapon belül kapja el?

Legjobb válasz: http://fru.szimpatikus.hu/torch-vizsgalat/ A TORCH a babakárosító fertõzések betûszavas rövidítése.

http://fru.szimpatikus.hu/torch-vizsgalat/ A TORCH a babakárosító fertõzések betûszavas rövidítése.

Ha éttermek, kávézók, bankok, okmányirodák, földhivatalok, posták, takarékszövetkezet, áruházak nyitvatartása érdekli, kattintson ide!