Találatok a következő kifejezésre: Genetikai vizsgálaton hogy (31 db)

Hol lehet csináltatni genetikai vizsgálatot, hogy megtudjam kitől örököltem a kopaszodást?

Állítólag pontosan megtudhatom hogy kit?l örököltem. Jobb is lenne, mert nem mindegy hogy melyik családtagomtól örököltem. Van, akinek fiatalon már az egész haja kihullott, van akinek csak el?l, és már id?sebb

Legjobb válasz: Sziasztok! Természetesen senkit sem szeretnék kényszeríteni, eszembe sem jutott ilyen...Azért szeretném megtudni, mert most 24 éves vagyok, és úgy tudom hogy nem mindenki egyformán kopaszodik. És azt is tudom hogy nem törvényszerû az öröklõdés sem. Van akik szerint amilyen apám haja, olyan lesz nekem is, de más szerint anyai ágon öröklõdik az egész, így például anya öccsének a haja a fontos ebbõl a szempontból. A családban nagybátyám már huszonévesen is erõsen kopaszodott, és most gyakorlatilag már kopasz, míg apám 50 éves lesz lassan, és igaz, hogy elõl õ is kopaszodott kicsit, de még mindig elég sok haja van. Ezért szeretném én is megtudni, hogy kb mire számítsak. Vajon elvesztem a hajam már 30 éves korom körül, vagy még 50 évesen is elmondhatom hogy van hajam...Nem mindegy, nem szeretném ha váratlanul érne, szeretnék rá felkészülni, ezért kérdeztem, hogy lehet-e ilyen vizsgálatot csinálni.

A kérdező hozzászólása: Sziasztok! Természetesen senkit sem szeretnék kényszeríteni, eszembe sem jutott ilyen...Azért szeretném megtudni, mert most 24 éves vagyok, és úgy tudom hogy nem mindenki egyformán kopaszodik. És azt is tudom hogy nem törvényszerû az öröklõdés sem. Van akik szerint amilyen apám haja, olyan lesz nekem is, de más szerint anyai ágon öröklõdik az egész, így például anya öccsének a haja a fontos ebbõl a szempontból. A családban nagybátyám már huszonévesen is erõsen kopaszodott, és most gyakorlatilag már kopasz, míg apám 50 éves lesz lassan, és igaz, hogy elõl õ is kopaszodott kicsit, de még mindig elég sok haja van. Ezért szeretném én is megtudni, hogy kb mire számítsak. Vajon elvesztem a hajam már 30 éves korom körül, vagy még 50 évesen is elmondhatom hogy van hajam...Nem mindegy, nem szeretném ha váratlanul érne, szeretnék rá felkészülni, ezért kérdeztem, hogy lehet-e ilyen vizsgálatot csinálni.
Olyan nincs, hogy pontosan meg lehessen mondani, kitöl örököltél bármit is. Eleve csak a szüleid/nagyszüleid jöhetnek szóba, más rokontól nem örökölhettél semmit. De a kopaszodás eleve inkább hormonális dolog, nem feltétlen örökölt. Ezen kivül egy genetiaki vizsgálat nem olcsó, ha ilyen lényegtelen okból akarnád csináltatni, akkor azt természetesen saját zsebböl kellene fizetned, és simán több százezer vagy akár 1 millióra is mehet. Meg a családtagjaidat sem kényszeritheted arra, hogy beleegyezzenek a vizsgálatba, ha meg anélkül valami módon hozzájutsz vizsgálati anyaghoz, akkor azért szintén igen komoly böntetést kaphatsz. De mindentöl függetlenül eleve nem látom értelmét a dolognak, mert semmi nem változna akkor sem, ha tudod, hogy pl. az anyai üknagyanyádtól örökölted azt a gént.
Most azt passzolnám, hogy ilyen tesztük van-e (ha van is, nem "hivatalos"), de a familytreedna-t érdemes lenne megnézned.
Ha lehet is ilyet kérni akkor BP, Pécs és Debrecen csinál ilyet. De mivel 1. nem támogatott ez a vizsgálat, mert nem betegséget akarsz vele diagnosztizáltatni fizetõs 2. elég drága vizsgálat (100-on felül van) 3 minek tudni kitõl örökölted? a vizsgálat egyébként sem tudja ezt megmondani csak, hogy rendelkezel -e adott génnel. 4. mivel az ilyen vizsgálatok nem terápiás jelegûek, csak diagnosztikusak nem sok értelme van tudni, mert hiába tudod nem kezelhetõ..... vagy akkor ha kiderül korán fogsz kopaszodni veszel máris parókát?
A kopaszodással kapcsolatos genetikai szûrõvizsgálat a HairDX, ezt Magyarországon is megcsináltathatod. Ezzel a vizsgálattal a kopaszodásra való genetikai hajlamot lehet feltérképezni a CAG génsorozat ismétlõdése alapján. Ha a génsorozat ismétlõdése magas, akkor a kopaszodás nagy mértékû lesz és elkerülhetetlen, ha alacsony az ismétlõdés nem fogsz kopaszodni, ha közepes, akkor a hajhullásod kezelhetõ lesz. A teszt ára 249 Dollár, azaz körülbelül 54 ezer Forint. Hívd fel több infoért Dr. Sebestyén Juditot (06 20 471 59 76) http://www.hajhullasstop.hu/a-hajhullas-okai/hairdx-genetika..

22 hetes terhes vagyok ikreket várok, most derült ki a genetikai vizsgálaton, hogy az egyik babával gond van, azt mondta a doki valószínű, elhal vagy halva születik. Mire számíthatok?

Legjobb válasz: Szia. Nagyon sajnálom,hogy ezt mondta az orvos.Esetleg kérj ki más orvos véleményét is.Egy baba elvesztése mindíg nagy trauma.Próbálj erös lenni,és arra gondolm´ni,hogy az eggyik baba egészséges.

Szia. Nagyon sajnálom, hogy ezt mondta az orvos.Esetleg kérj ki más orvos véleményét is.Egy baba elvesztése mindíg nagy trauma.Próbálj erös lenni, és arra gondolm´ni, hogy az eggyik baba egészséges.
Én felkeresnék mindenképpen egy másik dokit is. Sajnos ha elhal, akkor a másik babának is meg kell születnie. Remélhetõleg ez nem következik be a 28. hét elõtt. Egyébként mivel indokolta ezt a borúlátó prognózist?
Szia , sajnálom, hogy ezt mondta a dokid én is mindenképp elmennék több helyre, hogy megerõsítést vagy cáfolást nyerjek.Bízz benne és beszélj sokat hozzájuk , mind a kettõhöz.Mindig vannak csodák, bár nem tudom mivel indokolta az orvosod, de erõsek ezek a mai lurkók és még van idejük is, hátha rendbe jön és nem lesz semmi baj.Higgy bennük.Ha mégis beteljesedne amit a dokid mondd, légy erõs, nem lesz könnyû, de koncentrálj arra, hogy van egy másik baba akire nagyon vigyázz, de remélem kettejük örömében fogsz osztozni és nagyon szorítok neked.

17. hetes vagyok genetikai vizsgalatra kuldtek, hogy is zajlik ez?

Legjobb válasz: Genetikai vizsgálaton kikérdeznek a családban elõforduló örökletes betegségekrõl felmérik ezek kockázatát %-os valószinûségét a Babára nézve. Tájékoztatnak a szükséges vizsgálatokról az orvossal ill a pároddal együtt eldöntheted szükségét érzed -e ezeknek. Nekem még csináltak egy uh-t és 3 hét múlva visszarendeltek még egy uh-ra. Ne izgulj!! 23 hetes kismama

Genetikai vizsgálaton kikérdeznek a családban elõforduló örökletes betegségekrõl felmérik ezek kockázatát %-os valószinûségét a Babára nézve. Tájékoztatnak a szükséges vizsgálatokról az orvossal ill a pároddal együtt eldöntheted szükségét érzed -e ezeknek. Nekem még csináltak egy uh-t és 3 hét múlva visszarendeltek még egy uh-ra. Ne izgulj!! 23 hetes kismama
Én most voltam.Egy speciális ultrahanggal megnézik a babát, ezen minden rendellenességet ki tudnak szûrni.Utánna egy genetikus átnézi az eredményt, és ha minden rendben van, akkor 4 hét múlva csak kontrollra kell menni.Ha lát valami elváltozást, akkor vagy magzatvízmintát vesznek, vagy méhlepénymintát, de erre nem kell gondolni, mert biztos minden rendben lesz nálad is. Szurkolok neked, minden ok lesz.És gratula a babóhoz! 18 hetes kismami


Hány százalék az esélye annak, hogy down kóros gyermekem születik? Úgy döntöttünk további genetikai vizsgálatot is végeztetünk, de nagyon megijedtünk.

Most jöttünk down kór sz?résr?l (vérvizsgálat és ultrahang a 12. héten) és az eredmény pozitív lett. A szonográfus azt mondta 1:27-hez az arány, ami nagyon magas.

Legjobb válasz: Ahogy telnek az evek a nok felett, ugy no az eselye, hogy dawnkoros lesz gyermeke. Minden evvel no az eselye. Ezt az atlagot vilagszerte allitottak fel. Az elmaradott orszagok is benne vannak ebben a tesztben, es azok az orszagok nagyon rontjak az atlagot, hiszen ott nagyobb a terhessegek szama. Az elmaradottabb orszagokban nem ritka a verfertozes, meg a hasonlok. Ezek az aranyok, nagyon ovatos aranyok. Eloszor is ne adjatok fel, nyugodjatok meg. Amilyen surgosen lehet, vegezzetek tovabbi vizsgalatokat. Sok sikert, remelem tevednek az aranyt illetoen es egeszseges gyermeketek lesz!

Ahogy telnek az evek a nok felett, ugy no az eselye, hogy dawnkoros lesz gyermeke. Minden evvel no az eselye. Ezt az atlagot vilagszerte allitottak fel. Az elmaradott orszagok is benne vannak ebben a tesztben, es azok az orszagok nagyon rontjak az atlagot, hiszen ott nagyobb a terhessegek szama. Az elmaradottabb orszagokban nem ritka a verfertozes, meg a hasonlok. Ezek az aranyok, nagyon ovatos aranyok. Eloszor is ne adjatok fel, nyugodjatok meg. Amilyen surgosen lehet, vegezzetek tovabbi vizsgalatokat. Sok sikert, remelem tevednek az aranyt illetoen es egeszseges gyermeketek lesz!
1:27=4%, de ez csak egy valószínûségszámítás. Fel fogják ajánlani a magzatvízvételt. Nálunk 1:35 lett, egészséges kislány lett szerencsére, nálunk az afp volt 0, 35, és 34 éves voltam akkor.
Az, hogy van orrcsont és jó a tarkóredõ az nagyon bíztató. Általában ha Down-kóros a baba, 12 hetesen nem látszik az orrcsont. Drukkolok, hogy minden rendben legyen.
Úristen....nagyon szorítok nektek hogy minden rendben legyen én 13-án megyek a szûrésre és egyre jobban félek...
azert 32 evesen ez tenyleg eleg rossz arany. en is 32 eves vagyok, elso baba es a down aranyom 1:5100, persze azert ne keseredjetek el tovabbi vizsgalatokra kell menni.

Kismamák! 35 év felett mindenkinek el kell menni Szegedre genetikai vizsgálatra? Ti elmentetek, mert úgy hallottam, hogy veszélyes? /Most vagyok 3 hónapos és 37 éves/

Legjobb válasz: Én 36 évesen szültem,és debrecenben voltam genetikán,ami egy beszélgetésbõl ,és egy uh-ból állt.Maga a genetikus nem javasolta a magzatviz vizsgálatot.Ha küldenek is,nem kötelezõ vállalnod.Meg kell nézni minek van nagyobb esélye,hogy beteg a baba,vagy hogy ekmegy a vizsgálat miatt.Nekem ezt mondta anno a doki.

Én 36 évesen szültem, és debrecenben voltam genetikán, ami egy beszélgetésbõl , és egy uh-ból állt.Maga a genetikus nem javasolta a magzatviz vizsgálatot.Ha küldenek is, nem kötelezõ vállalnod.Meg kell nézni minek van nagyobb esélye, hogy beteg a baba, vagy hogy ekmegy a vizsgálat miatt.Nekem ezt mondta anno a doki.
Nem csak Szegedre lehet menni, és nem is kötelezhetnek rá, max ajánlhatják.

Istenhegyi magánklinán genetikai vizsgálaton? 12 hetes vér vizsgálat. Ott már az is kiderül hogy fiú vagy lány? Mindent szűrnek?

Legjobb válasz: Ott kellene megkérdezned, hogy mit néznek meg, de a nemét vérbõl nem hiszem. Létezik ilyen vizsgálat ugyan, de úgy tudom Mo-n nem csinálnak ilyet sehol. (Úgy hallottam az EU-ban is be fogják tiltani a nem vizsgálatát vérbõl, etikai okok miatt.) Bocs ha tévedtem.

Ott kellene megkérdezned, hogy mit néznek meg, de a nemét vérbõl nem hiszem. Létezik ilyen vizsgálat ugyan, de úgy tudom Mo-n nem csinálnak ilyet sehol. (Úgy hallottam az EU-ban is be fogják tiltani a nem vizsgálatát vérbõl, etikai okok miatt.) Bocs ha tévedtem.
Nem derül ki! Nekem ott a doki 12 hetesen pl. uh alapján kislányt tippelt és fiam lesz! De a kombinált teszt nem is erre van!
A kérdező hozzászólása: Nem mondod hogy nem erre van a kombinált teszt?azt gondoltad azért fizetek ki 30 ezer forintot hogy megtudjam milyen nemû? Egyszerûen kíváncsi vagyok, mert valahol olvastam (de nem találom sehol..ezért tettem fel a kérdést), szóval olvastam hogy itt még a neme is kiderül... És ez nem sima ultrahang ahol egyébként meg lehetne tévedni (csak mert hogy írtad neked mit mondtak aztán mégsem..)
Bocsi, a kommentedbõl látom, hogy nem is a vérvizsgálatra gondoltál, ( mint ahogy a kérdésedben írtad, ) hanem az UH-ra. Hát ki kell ábrándítsalak pont ugyanannyit látnak ott is, mint mindenhol máshol, ahol ugyanolyan UH gép, és képzett személyzet van. Szóval a nemére esetleg tippelhetnek, de biztosra ilyen kicsi terhességnél még nagyon nem lehet menni. Ilyenkor még nagyon egyformák a babák. Persze mondanak egy tippet, és az 50 % eséllyel be is jön.

Az a kerdesem, hogy a heten jott meg a Triszomia 21 eredmenyem es 1:220-hoz, a doki azt mondja, hogy emelkedett riziko, de ne legyek betojva. Heten jon meg a 16-dik heti aztan adott beutalot genetikai vizsgalatra. Ti mit gondoltok?

Legjobb válasz: Nekem 1/130 a kockázat, hétfõn megyek genetikára. Hát ez magas kockázat már, de az nyugtat, hogy uh-on nem találtak semmit. Nem olyan megbízható ez a vizsgálat, de biztos ami biztos én bevállalom az amniot is hétfõn, így leszek nyugodt. A tiéd azért jobb eredmény, de genetikán úgyis megmondják mi legyen, ha uh nem mutat semmit akkor nem lesz baj.

Nekem 1/130 a kockázat, hétfõn megyek genetikára. Hát ez magas kockázat már, de az nyugtat, hogy uh-on nem találtak semmit. Nem olyan megbízható ez a vizsgálat, de biztos ami biztos én bevállalom az amniot is hétfõn, így leszek nyugodt. A tiéd azért jobb eredmény, de genetikán úgyis megmondják mi legyen, ha uh nem mutat semmit akkor nem lesz baj.
A kérdező hozzászólása: utrahangon azt mondja mindig minden rendbe van.Nekem meg meg kell varnom ezt a erdmenyt utana mehetek.Sok szerencset!
Köszi! Viszont!

2 évesen tudnak genetikai vizsgálatot végezni, hogy melyik szülőtől mit örökölt?

Elég speciális a "probléma". A sógorom 180 cm, a barátnője 145 cm. Született egy kisfiúk, aki 2 évesen 75 cm, 1 év alatt 6 cm-t nőtt. Már 1 évesen is el akarta küldeni a doki valamilyen genetikai vizsgálatra, mert nem nő a gyerek hosszra, valószínűleg az anyuka magasságát örökölte, vagy hogy fogalmazzak, szóval hogy a növekedési hormont az anyukától örökölte. Akkor nem mentek, most megint mondta az orvos, hogy nézessék meg a gyereket, és akkor most növekedési hormoninjekcióval tudnak neki "segíteni". De hogy tudják kimutatni, hogy esetleg kamasz korában nem nő hirtelen? Aggódik az egész család, hisz egy hormoninjekciós kúra azért nem kis dolog egy ilyen kis gyereknek. Mi lehet a jó döntés? Tényleg olyan fejlett már az orvostudomány, hogy ezeket ki tudják mutatni?

Legjobb válasz: Nem tudom, csak azt, hogy a bátyámnak is akartak adni pici korában hormont ugyanemiatt , anyu nem engedte. Bátyám 150 cm 48 éves. Igaz, ez 45 éve volt. (14év van közöttünk)

Nem tudom, csak azt, hogy a bátyámnak is akartak adni pici korában hormont ugyanemiatt , anyu nem engedte. Bátyám 150 cm 48 éves. Igaz, ez 45 éve volt. (14év van közöttünk)
Tudom, hogy nem a kérdéshez kapcsolódik, de minek kell venni? Szerintem semmi értelme, úgyse tudsz ellene semmit se tenni
Szerintem ki tudják mutatni. Az a lényeg, hogy pontosan beazonosítható legyen, hogy melyik gén felelõs a magasságért és akkor azt kell megnézetni. Kell keresni egy helyet, nem tudom, h Mo-n csinálják-e, de külföldi klinikákon azt gondolnám biztos. A neten egy csomót találni, írni kell nekik, biztos segítõkészek. Ha csak 1-2 gént kell vizsgálni, az úgy tudom 500-1000 euró között van. Ha van rá pénzük, én megcsinálnám a genetikai vizsgálatot, az csak egy vérvétel és máris többet tudnak, a hormon injekcióról utána is dönthetnek.
Én is azt akartam írni, amit az utolsó válaszoló. Hogy maga a vizsgálat még nem kötelezi õket semmire, ha az eredményt nem találják kellõen meggyõzõnek, akkor nem történik semmi, viszont lehet, hogy minden kétséget kizáróan megbizonyosodhatnának róla, hogy tényleg szükség van az injekciókra. Az mondjuk tuti, hogy én kikérném több orvos véleményét is, mielõtt egy ilyen döntést meghozok.
Igen, 2 évesen is végeznek genetikai vizsgálatot, amibõl a genetikai rendellenességeket ki tudják mutatni (akár azt is, hogy ha valóban van valami probléma a háttérben, az milyen eséllyel jelenik meg a következõ gyerkõcnél). Viszont egy ilyen vizsgálat egyrészt várólistás, másrészt pedig kb. fél év, mire megjön az eredménye, úgyhogy, ha tervezik, hogy elvégeztetik, célszerû mielõbb belevágni.
A kérdező hozzászólása: Köszönöm a válaszokat!

Hol és hogyan végzik felnőtteknél a genetikai vizsgálatot?

Az els? babánk fejl?dési rendellenességgel született az orvosok azt mondták, hogy a következ? baba el?tt érdemes genetikai vizsgálatot csináltatni.

Legjobb válasz: Sajnos nem tudom a kérdésedre a választ, de megkérdezhetem, hogy milyen rendellenességgel született?

Sajnos nem tudom a kérdésedre a választ, de megkérdezhetem, hogy milyen rendellenességgel született?
Mi Dr. Papp Csabához fogunk menni a SOTE II számú nõgyógyászati klinikára.Még nem tudom, mennyi lesz és mi fog történni.Szerintem érdeklõdj nála!
Nálunk már akkor megcsinálták amikor megszületett a beteg kisfiam nálatok nem?


Ha éttermek, kávézók, bankok, okmányirodák, földhivatalok, posták, takarékszövetkezet, áruházak nyitvatartása érdekli, kattintson ide!